Для решения этой проблемы вам необходимо понять, какие изомеры характерны для ароматических углеводов.

Во-первых, ароматические углеводы могут иметь структурную изомерию, когда изменяется расположение боковых цепей.

Во-вторых, возможна изомерия между моно- и полисахаридами, которая зависит от порядка последовательности мономеров.

Также существует изомерия между циклическими и линейными формами углеводов.

Что касается конкретных примеров ароматических углеводов, рекомендуется изучить следующие четыре известных соединения:

1. Глюкоза (изомер галактозы) - C₆H₁₂O₆, также известна как виноградный сахар. Она обладает ароматом и сладким вкусом и является одним из основных источников энергии в организме человека.

2. Фруктоза (изомер глюкозы) - C₆H₁₂O₆, также известна как фруктозный сахар. Она обладает ароматом и сладким вкусом и является одной из основных составляющих фруктов и меда.

3. Рибоза - C₅H₁₀O₅, сладко-ароматное соединение, входящее в состав РНК и являющееся важным нуклеозидом для образования генетического кода.

4. Дезоксирибоза - C₅H₁₀O₃, обладает слабым ароматом и сладковатым вкусом. Это важный строительный блок ДНК.

Изомерия - это явление, при котором химические соединения имеют различные структурные формулы, но одинаковую суммарную молекулярную формулу. Для ароматических углеводов характерна главным образом строеническая изомерия, которая связана с изменением расположения функциональных групп в молекуле. Ниже приведены структурные формулы и названия четырех пяти известных ароматических углеводов.

1. Глюкоза (α-D-глюкопираноза):


2. Фруктоза (β-D-фруктофураноза):


3. Галактоза (α-D-галактопираноза):


4. Рибоза (β-D-рибофураза):